Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La combinaison canagliflozine - metformine contient deux médicaments qui réduisent le taux de sucre sanguin. La canagliflozine et la metformine appartiennent toutes deux à la classe de médicaments appelés hypoglycémiants oraux.

Cette combinaison de médicaments est utilisée par les adultes atteints du diabète de type 2 qui utilisent déjà la canagliflozine et la metformine sous forme de comprimés distincts et pour qui ces deux médicaments offrent une bonne maîtrise de la glycémie. On peut également l'utiliser avec de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux si la glycémie n'a pas bien été maîtrisée par la prise de metformine en plus de l'autre médicament.

La combinaison canagliflozine - metformine est destinée à représenter une partie du plan d'ensemble de la gestion du diabète qui comprend de l'exercice et un régime alimentaire.

La canagliflozine agit en augmentant la quantité de glucose éliminée du corps par les reins, ce qui réduit le taux de sucre sanguin. La metformine agit en réduisant la quantité de glucose produite par le foie et en facilitant le passage de ce glucose dans les cellules du corps.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

50 mg/500 mg
Chaque comprimé pelliculé, blanc, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 155 » sur l'autre face, contient 50 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 500 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane et talc.

50 mg/1000 mg
Chaque comprimé pelliculé, beige, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 551 » sur l'autre face, contient 50 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 1000 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et dioxyde de titane.

150 mg/500 mg
Chaque comprimé pelliculé, jaune, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 215 » sur l'autre face, contient 150 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 500 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et dioxyde de titane.

150 mg/1000 mg
Chaque comprimé pelliculé, violet, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 611 » sur l'autre face, contient 150 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 1000 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage: macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge et dioxyde de titane.

Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée de la combinaison canagliflozine - metformine est d'un (1) comprimé oral deux fois par jour, avec un repas. Vous commencerez à la dose approchant le plus les doses de canagliflozine et de metformine que vous prenez déjà. Il se peut que votre médecin augmente ou diminue votre dose, selon son efficacité et votre capacité de la tolérer. La dose quotidienne totale maximale est de 300 mg de canagliflozine et de 2000 mg de metformine.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Les comprimés doivent être avalés en entier.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • l'absence de maîtrise du diabète de type 2;
  • l'allaitement maternel;
  • une allergie à la canagliflozine, la metformine, ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • un antécédent d'acidocétose ou d'acidose lactique;
  • la consommation de quantités excessives d'alcool;
  • un état de choc physiologique;
  • un état de déshydratation avancée;
  • une fonction rénale modérément ou gravement réduite;
  • une grossesse confirmée ou soupçonnée;
  • la présence d'acidose métabolique aiguë ou chronique;
  • la présence du diabète de type 1;
  • la présence d'un grave problème cardiaque ou d'insuffisance cardiaque;
  • la présence d'un stress physiologique (par ex. une infection importante, un traumatisme, une intervention chirurgicale ou la convalescence après une intervention chirurgicale);
  • un récent traitement avec des agents de contraste iodés pour une radiographie ou une tomodensitométrie;
  • une réduction importante de la fonction hépatique;
  • un taux d'oxygène sanguin inhabituellement faible.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

  • des brûlures d'estomac ou de l'indigestion;
  • une constipation;
  • de la diarrhée;
  • une éruption cutanée ou l'urticaire;
  • de la fatigue;
  • des gaz;
  • une gêne abdominale;
  • un goût métallique dans la bouche;
  • des maux de tête;
  • de la nausée;
  • une perte d'appétit;
  • de la soif;
  • une urination plus fréquente;
  • des vomissements.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

  • des étourdissements ou une syncope suivant le passage de la station couchée ou assise à la station debout;
  • une infection à levures du pénis (par ex. une éruption cutanée ou des rougeurs sur le pénis ou le prépuce);
  • une infection ou un ulcère cutané;
  • la propagation d'une grave infection depuis les voies urinaires jusqu'à l'ensemble du corps (par ex. de la fièvre, une baisse de la température corporelle, une accélération de la respiration et des battements cardiaques, des frissons);
  • des signes attribuables à de la déshydratation (par ex. une réduction de la production d'urine, de la sécheresse cutanée, de la sécheresse et de l'empâtement de la bouche, de la somnolence, des étourdissements, des maux de tête, de la soif, de la confusion);
  • des signes attribuables à des problèmes rénaux (par ex. des changements dans la fréquence des mictions urinaires ou dans la quantité ou la couleur de l'urine);
  • des signes de troubles hépatiques (par ex. de la nausée, des vomissements, de la diarrhée, une perte de l'appétit, une perte de poids, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine sombre, des selles claires);
  • des symptômes attribuables à une baisse du taux de sucre sanguin (par ex. des sueurs froides, une pâleur et une fraîcheur de la peau, des maux de tête, une accélération des battements cardiaques, de la faiblesse);
  • des symptômes attribuables à une infection vaginale à levures (par ex. une odeur désagréable, des démangeaisons ou la présence de pertes vaginales blanchâtres ou jaunâtres);
  • des symptômes attribuables à une réduction de la circulation sanguine dans les jambes ou les pieds (par ex. de la douleur lorsqu'on marche, une coloration bleutée, une froideur de la peau, une mauvaise croissance des ongles et des poils);
  • des symptômes d'une infection des voies urinaires ou des reins (par ex. de la douleur lors de l'émission de l'urine, une fréquence accrue de l'émission d'urine, de la douleur dans le bas du dos ou de flanc).

Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

  • de la douleur, de l'enflure et de la douleur aux régions génitale et périnéale accompagnées ou non de fièvre, de la faiblesse, de la fatigue;
  • des signes attribuables à une acidocétose diabétique (ACD) (par ex. des difficultés respiratoires, une soif extrême, des vomissements, de la nausée, une perte d'appétit, de la confusion, une fatigue inhabituelle);
  • des signes attribuables à une baisse anormale du taux de potassium dans le corps (par ex. une fatigue musculaire, de la faiblesse, de la difficulté à bouger, des anomalies du rythme cardiaque, de la nausée);
  • des signes attribuables à une hypoglycémie importante (par ex. de la désorientation, une perte de conscience, des convulsions);
  • des signes de pancréatite (par ex. une douleur sur le côté supérieur gauche de l'abdomen, un mal de dos, des nausées, une fièvre, des frissons, un rythme cardiaque rapide, abdomen gonflé);
  • des signes de l'acidose lactique (par ex. de la nausée, des vomissements, un rythme de la respiration accru, une douleur abdominale, fatigue inhabituelle, des étourdissements, fréquence cardiaque rapide);
  • des signes d'une réaction allergique importante (par ex. des crampes abdominales, une difficulté respiratoire, des nausées et des vomissements, ou une boursouflure du visage et une enflure de la gorge).

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

Are any nutrients depleted by this medication?

Some medications can affect vitamin and nutrient levels in the body. Below is a list of nutrient depletions associated with this medication. Talk to your doctor or pharmacist about whether taking a supplement is recommended or if you have any questions or concerns.

Invokamet may deplete vitamin B12

How can this nutrient deficiency affect me?
Vitamin B12, also known as cyancobalamin or cobalamin, is involved in the body's metabolism, DNA synthesis, and the maturation of red blood cells. It also helps maintain the nervous system. Vitamin B12 deficiency is most common in people on meatless diets since it is not found in grains, fruits, or vegetables.

What can I do about this?
Talk to your pharmacist about vitamin B12 deficiency. Vitamin B12 is available in supplement form. Before starting any nutrient supplement, always talk with your pharmacist first.

Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde ?

Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Acidocétose diabétique (ACD) : l'utilisation de la canagliflozine a été associée à l'ACD. Cette affection potentiellement mortelle se produit lorsqu'il n'y a pas suffisamment d'insuline dans le sang pour utiliser le glucose présent dans la circulation sanguine. Lorsque cela se produit, l'organisme commence à brûler les cétones comme combustible, ce qui peut acidifier le sang. Cette affection est plus susceptible de se produire si vous suivez un régime alimentaire très faible en glucides, si vous êtes déshydraté ou si vous avez bu une grande quantité d'alcool. Parmi les symptômes de l'ACD, on retrouve les difficultés respiratoires, la nausée, les vomissements, les douleurs abdominales, la confusion, la perte d'appétit, une soif excessive et une fatigue inhabituelle ou de la somnolence. Si ces symptômes apparaissent chez vous, consultez immédiatement un médecin.

Acidose lactique : l'acidose lactique est un problème rare, mais grave, qui est dû à une accumulation (c.-à-d. que le corps ne l'élimine pas d'une façon suffisamment rapide) de la metformine utilisée durant un traitement. Si vous êtes atteint d'une maladie rénale importante, votre risque de subir de l'acidose lactique est accru. Comme l'alcool peut augmenter le risque d'acidose lactique, ne buvez pas beaucoup d'alcool à court ou à long terme pendant que vous prenez ce médicament. Lorsque cela arrive (très rarement), les conséquences sont fatales dans 50 % des cas. Si vous observez des symptômes d'acidose lactique (par ex. de la faiblesse, de la fatigue, de la somnolence, une douleur musculaire inaccoutumée, une respiration difficile, une douleur gastrique accompagnée de nausée, des vomissements ou de la diarrhée, une sensation de froid, des étourdissements, une sensation de tête légère, des battements de cœur ralentis ou irréguliers), cessez de prendre ce médicament et demandez immédiatement des soins médicaux.

Amputation : les personnes prenant ce médicament sont plus susceptibles de voir augmenter le risque d'amputation de la jambe inférieure ou de l'orteil, et ce particulièrement dans le cas des personnes présentant un fort risque de maladie cardiaque. Il est essentiel pour les personnes atteintes du diabète de bien prendre soin de leurs pieds. Communiquez dès que possible avec votre médecin si vous subissez de la douleur ou si vous remarquez des plaies, des ulcères ou des infections sur votre jambe ou votre pied.

Chirurgie : vous devriez interrompre temporairement la prise de ce médicament lorsque vous vous préparez à subir une intervention chirurgicale (sauf si cette intervention chirurgicale est mineure et qu'aucune restriction ne vise l'ingestion de nourriture ou de liquide). Vous prendrez de nouveau ce médicament une fois que vous recommencerez à manger et à boire et qu'un examen aura déterminé que vos reins fonctionnent normalement. Discutez avec votre médecin pour obtenir des précisions.

Cholestérol : la canagliflozine peut causer une élévation du taux de cholestérol. Si vos taux de cholestérol sont élevés, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Consommation d'alcool : si vous prenez de la metformine, vous devez éviter de boire de l'alcool en quantités excessives.

Contrôle de la glycémie : lorsque la canagliflozine est prise en même temps que d'autres médicaments pour traiter le diabète, les taux de glycémie peuvent baisser de façon excessive et ainsi provoquer des symptômes comme de la confusion, des sueurs froides, une fraîcheur et une pâleur importante de la peau, des maux de tête, une accélération des battements cardiaques ou de la faiblesse. Si vous utilisez de l'insuline, il se peut que votre médecin vous suggère de réduire votre dose de ce médicament quand vous commencez à prendre la combinaison canagliflozine - metformine. Si vous prenez d'autres médicaments pour le traitement du diabète, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Étourdissements ou vigilance réduite : l'utilisation de la combinaison canagliflozine – metformine est susceptible de provoquer de l'hypoglycémie qui, à son tour, peut nuire aux capacités mentales ou physiques nécessaires à la conduite d'un véhicule ou à la manœuvre de machinerie. Évitez ces activités jusqu'à ce que vous ayez déterminé de quelle façon ce médicament influe sur votre capacité de les accomplir en toute sécurité.

Déshydratation : l'utilisation de la combinaison canagliflozine - metformine peut causer une réduction du volume de liquide dans votre organisme. Cette déshydratation a des répercussions dans tout le corps. Elle peut provoquer une réduction de la fonction rénale qui, à son tour, réduit l'efficacité de ce médicament. Elle peut causer une réduction de la tension artérielle qui peut provoquer des étourdissements ou des évanouissements. Une réduction importante de la tension artérielle contribue également à certains problèmes cardiaques. Certains autres médicaments, comme les diurétiques (pilules pour éliminer l'eau) peuvent également causer de la déshydratation. Si vous subissez des symptômes attribuables à de la déshydratation, comme une augmentation de la soif, une réduction de la production d'urine ou des larmes, des étourdissements ou des maux de tête, communiquez avec votre médecin.

Diminution de la réponse : avec le temps, il se peut que votre réponse à un traitement particulier contre le diabète diminue progressivement parce que votre affection s'est aggravé. Si la combinaison canagliflozine - metformine n'arrive pas à abaisser vos taux de glycémie jusqu'à l'objectif visé, consultez votre médecin. Il se peut qu'il vous recommande d'arrêter de prendre de la metformine et d'utiliser un autre médicament.

Fonction hépatique : la réduction de la fonction hépatique a été associée à de l'acidose lactique. Ce médicament n'est pas recommandé aux personnes qui ont une fonction hépatique gravement diminuée. En cas de fonction hépatique modérément diminuée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Fonction rénale : l'efficacité de la canagliflozine dépend de la fonction rénale car ce médicament augmente la quantité de glucose éliminé par les reins. Avec le temps, il se peut que l'utilisation de ce médicament provoque des problèmes rénaux. Si vous remarquez des signes attribuables à des problèmes rénaux, comme l'enflure de vos mains, de vos pieds ou de votre visage, une élévation de votre tension artérielle, des crampes musculaires inhabituelles ou une apparence foncée de votre urine, il se peut que ce médicament nuise à la bonne fonction de vos reins. Si vous remarquez l'un ou l'autre de ces symptômes, communiquez avec votre médecin dès que possible.

Une réduction de la fonction rénale ou certaines autres maladies rénales peuvent provoquer une accumulation de metformine dans l'organisme, causant ainsi l'apparition de réactions indésirables. Si votre fonction rénale est réduite ou si vous êtes atteint d'une maladie rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Fractures : il existe une très légère augmentation du risque de fracture osseuse chez les personnes qui prennent l'association canagliflozine - metformine. Si vous êtes prédisposé à l'ostéoporose ou si vous prenez des médicaments susceptibles de réduire la force de vos os. Discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Infection des voies urinaires : ce médicament augmente le risque de contracter des infections des voies urinaires. Si vous subissez des symptômes attribuables à une infection des voies urinaires comme une augmentation du besoin d'uriner, une sensation de brûlure à la miction, une urine trouble ou à forte odeur ou une douleur pelvienne, communiquez avec votre médecin.

Infections aux levures : la prise de la canagliflozine peut augmenter le risque de subir une infection génitale à levures à cause de la plus grande concentration de glucose dans l'urine. Cela est plus susceptible de se produire chez les hommes non circoncis et chez les personnes qui ont déjà subi des infections à levures.

Pression artérielle : certaines personnes qui prennent de la canagliflozine peuvent subir des réductions de leur pression artérielle. Cela se produit parce que le médicament provoque une élimination excessive de liquide de l'organisme par les reins en même temps que le glucose. Ces baisses de la pression artérielle pourraient entraîner des étourdissements, une sensation de tête légère et des chutes. Ces symptômes peuvent se produire lorsque vous changez de position, lorsque vous vous levez après avoir été assis ou couché, par exemple. Si vous avez ce problème, essayez de vous lever plus lentement. Si le problème continue, ou si vous perdez connaissance, communiquez avec votre médecin. Les personnes âgées et les autres personnes prédisposées à subir une baisse de la tension artérielle (notamment causée par une déshydratation ou par la prise de médicaments pour traiter l'hypertension artérielle), doivent discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, de l'influence de leur affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Taux de potassium : l'utilisation de la canagliflozine peut provoquer une augmentation des taux de potassium sanguins. Cette réaction est plus susceptible de se produire si votre fonction rénale est réduite ou si vous prenez des médicaments qui inhibent l'élimination du potassium par l'organisme comme certains diurétiques (médicaments servant à éliminer l'eau) et certains médicaments pour l'hypertension. Si vous remarquez des symptômes inexpliqués comme de la nausée, de la fatigue, de la faiblesse musculaire, ou des picotements, communiquez avec votre médecin.

Taux de vitamine B12 : la metformine pourrait réduire les taux de vitamine B12. Votre médecin surveillera votre taux de vitamine 12 par le biais d'analyses de sang régulières pendant que vous suivez un traitement par ce médicament.

Grossesse : ce médicament ne devrait pas s'utiliser durant la grossesse. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

Allaitement : on ignore si la canagliflozine passe dans le lait maternel. La metformine passe dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Il est déconseillé d'allaiter son enfant tout en prenant ce médicament.

Enfants : ni l'innocuité ni l'efficacité de ce médicament n'a été établie en ce qui concerne les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

Aînés : les aînés sont plus susceptibles de subir les effets secondaires de ce médicament et il serait probablement préférable qu'ils prennent de plus faibles doses.

D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament ?

Il pourrait se produire une interaction entre l'association médicamenteuse canagliflozine - metformine et l'un des agents ci-après :

  • l'acétazolamide;
  • l'acide acétylsalicylique (AAS);
  • l'alcool;
  • l'aliskirène;
  • les analogues de la somatostatine (par ex. la lanréotide, l'octréotide, la pasiréotide);
  • les androgènes (par ex. la testostérone);
  • les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS (par ex. le célécoxib, le diclofénac, l'ibuprofène, le kétorolac, le naproxène);
  • les antibiotiques de la famille des quinolones (par ex. la ciprofloxacine, la lévofloxacine, la norfloxacine);
  • les antipsychotiques atypiques (par ex. la cariprazine, la clozapine, l'olanzapine, la quétiapine, la rispéridone);
  • d'autres antidiabétiques (par ex. le glyburide, l'insuline, la rosiglitazone);
  • les bêtabloquants (par ex. l'aténolol, le carvédilol, le labétalol, le métoprolol, le sotalol);
  • le bictégravir;
  • le bismuth sous-salicylate;
  • les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (par ex. le candésartan, l'irbésartan, le losartan);
  • le bortézomib;
  • la buséréline;
  • la céphalexine;
  • la cimétidine;
  • les corticostéroïdes (par ex. la dexaméthasone, l'hydrocortisone, la prednisone);
  • le danazol;
  • le diazoxide;
  • la digoxine;
  • le disopyramide;
  • les diurétiques (pilules pour éliminer l'eau; par ex. le furosémide, l'hydrochlorothiazide, le triamtérène);
  • le dolutégravir;
  • l'épinéphrine;
  • l'évérolimus;
  • le glucagon;
  • le glycopyrrolate;
  • la goséréline;
  • l'hydroxychloroquine;
  • les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou IECA (le captopril, le ramipril);
  • les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO; par ex. le moclobémide, la phénelzine, la rasagiline, la sélégiline, la tranylcypromine);
  • les inhibiteurs de la protéase du VIH (par ex. l'atazanavir, le darunavir, le lopinavir, le ritonavir);
  • les inhibiteurs des protéines kinases (par ex. le céritinib, le dabrafénib, le lorlatinib, le nilotinib, le sunitinib);
  • les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS; par ex. le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la vortioxétine);
  • la lamotrigine;
  • le leuprolide;
  • le linézolide;
  • le lithium;
  • les médicaments antiviraux servant au traitement de l'hépatite C (par ex. l'elbasvir et le grazoprévir, le glécaprévir et le pibrentasvir, le sofosbuvir, le velpatasvir, le voxilaprévir);
  • la mifépristone;
  • le millepertuis;
  • la niacine;
  • le nirmatrelvir et le ritonavir;
  • les œstrogènes (par ex. les œstrogènes conjugués, l'œstradiol, l'éthinylœstradiol);
  • l'ondansétron;
  • le patiromer;
  • le pegvisomant;
  • le phénobarbital;
  • la phénytoïne;
  • la primidone;
  • les produits de contraste iodés;
  • les progestatifs (par ex. le diénogest, le lévonorgestrel, la médroxyprogestérone, la noréthindrone);
  • la ranolazine;
  • la rifampine;
  • la rosuvastatine;
  • le sirolimus;
  • le sulfaméthoxazole;
  • le tacrolimus;
  • la terbutaline;
  • le topiramate;
  • le tramadol;
  • le triméthoprime;
  • la triptoréline;
  • le vérapamil;
  • la vilazodone;
  • le vorinostat;
  • la warfarine.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien. Dans votre cas, votre médecin pourrait vous demander de :

  • cesser la prise de l'un des médicaments;
  • remplacer l'un des médicaments par un autre;
  • modifier la manière dont vous prenez l'un des médicaments, ou les deux;
  • ne rien changer du tout.

L'interférence d'un médicament avec un autre n'entraîne pas toujours l'interruption de la prise de l'un d'eux. Demandez à votre médecin quelle est la conduite à tenir en cas d'interactions médicamenteuses.

D'autres médicaments que ceux énumérés précédemment peuvent interagir avec ce médicament. Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu'il s'agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. N'oubliez pas de mentionner tout supplément que vous prenez. Si vous consommez de la caféine, de l'alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l'action de nombreux médicaments.

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