Votre médecin doit comprendre vos priorités en matière de SEP

 

Quelle est la priorité numéro un dans la prise en charge de la sclérose en plaques (SEP)? Une attitude positive. Rester optimiste devant le handicap vous permet de contrôler votre réaction à la SEP. Vous seul pouvez décider de vous montrer positif face à la SEP. Il est vraiment important de comprendre que s'adapter n'est pas synonyme d'abandonner face à la SEP mais représente plutôt une façon intelligente de gérer une maladie contraignante. Lorsque vous vivez avec la SEP, vos avancées quotidiennes peuvent représenter des étapes importantes dans votre vie. Vous devez vraiment vous en féliciter et les reconnaître comme des réussites.

Votre deuxième priorité est de discuter des changements de votre état de santé avec votre neurologue lors de votre prochain rendez-vous. N'oubliez pas que votre neurologue reçoit quotidiennement de nombreux patients comme vous. Le fait d'être préparé vous aidera, vous et votre neurologue, à vous concentrer sur vos besoins. Si vous n'êtes pas préparé, votre neurologue pourrait ne pas être en mesure de répondre pleinement à vos préoccupations ou de comprendre vos priorités.

Votre neurologue aimerait prendre le temps de vous aider pendant votre visite, mais il est souvent limité par le temps. Vous devez, en réalité, utiliser votre temps efficacement durant votre rendez-vous.

Venez préparé. Faites valoir votre point de vue et facilitez le travail de votre neurologue en ayant les faits en main et toutes vos questions prêtes à être abordées. Le fait d'avoir tout mis par écrit vous permettra d'éviter le trou de mémoire que nous avons tous lorsque le médecin demande « Comment allez-vous? ». Si vous êtes facilement stressé par les visites anticipées chez votre médecin, le fait d'être préparé peut vous aider à mieux gérer la situation.

Le maintien des capacités est généralement la principale priorité du patient lorsqu'il consulte un neurologue. Vous voulez vous assurer que la SEP ne progresse pas au point de devenir un handicap. Avant votre visite, notez tous les changements que vous avez remarqués. Il peut s'agir de problèmes de vision, de troubles de l'équilibre, de faiblesse, de problèmes vésicaux ou intestinaux, de fatigue, de dépression ou de douleur.

Soyez très proactif dans la recherche de vos options de traitement et interrogez votre médecin sur toute préoccupation concernant votre traitement contre la SEP. Si votre visite comprend un examen IRM (image par résonance magnétique), soyez prêt à discuter de toutes les questions que vous avez sur la procédure. Tenez un journal entre les visites chez le médecin pour vous aider à tirer le meilleur parti du rendez-vous.

Tous les contenus sont la propriété de MediResource Inc. 1996 – 2025. Conditions d’utilisation. Les contenus présents ne sont destinés qu’à des fins d’information. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié sur des questions relatives à une affection médicale. Source : santecheznous.com/healthfeature/gethealthfeature/Aidez-votre-medecin-a-comprendre-vos-priorites

Maintenir ses capacités et parler à son médecin

 

Plus de 90 000 Canadiens sont atteints de sclérose en plaques (SEP), soit environ 1 personne sur 400. Le cabinet de votre neurologue est rempli de patients atteints de SEP, et il est essentiel de travailler avec lui pour l'aider à se concentrer sur les aspects essentiels de votre maladie. Agissez donc en partenaire, préparez vos informations personnelles et préparez vos questions.

En faisant de la prise en charge de votre SEP votre priorité, vous pouvez vous assurer que votre temps et celui de votre médecin seront bien utilisés lors de votre prochain rendez-vous. Soyez prêt à discuter de tout progrès dans votre état, y compris des médicaments actuels et de vos réactions à ceux-ci depuis la dernière visite – qu'elles soient physiques ou émotionnelles. Sont-ils efficaces, comment vous sentez-vous par rapport à leur prise, y a-t-il une amélioration?

Voici d'autres questions sur la SEP à poser à votre médecin :

  • Quel est l'état actuel de mon score sur l'échelle étendue d'incapacité de Kurtzke (l'échelle utilisée par votre neurologue pour mesurer la gravité de l'incapacité liée à la SEP)? Y a-t-il eu une baisse ou une amélioration?
  • Y a-t-il quelque chose que je puisse faire pour améliorer ou maintenir mon score (par exemple, de l'exercice, de la physiothérapie ou des médicaments)?
  • Dois-je passer des tests pour surveiller la maladie, et quels sont les risques associés à ces tests?
  • Que dois-je faire si je suis en rémission? Puis-je continuer à faire de l'exercice - cela aidera-t-il à réduire les symptômes ou pourrait-il les augmenter?
  • Quels sont les signes que je dois rechercher ou dont je dois m'inquiéter immédiatement?
  • Existe-t-il de nouveaux essais cliniques pour lesquels je pourrais être candidat?
  • Quelles sont les options thérapeutiques? (Si vous commencez un traitement médicamenteux pour la première fois, cliquez ici pour obtenir une liste de questions sur les médicaments à poser à votre médecin).

Un partenariat solide entre vous et votre médecin est la clé du maintien des capacités dans la SEP. Ensemble, vous travaillerez à votre objectif commun de retarder l'invalidité grâce à un plan d'action convenu, adapté à vos besoins.

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