Motrin

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L'ibuprofène appartient à la classe des médicaments appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il s'utilise pour traiter la fièvre et la douleur d'intensité légère ou modérée causée par l'inflammation. On croit qu'il agit en interrompant la production des prostaglandines, lesquelles sont responsables de l'inflammation.

L'ibuprofène peut être utilisé pour soulager la douleur et l'inflammation associées à l'arthrite, aux crampes menstruelles, aux entorses, aux foulures, aux maux de dos, aux maux de tête, à la migraine, aux douleurs musculaires, au mal de gorge, au rhume et à la grippe et, enfin, au mal de dents.

Dans le cas des enfants de moins de 12 ans, l'ibuprofène sert à traiter la fièvre et la douleur causées par le rhume, le mal de gorge, le mal d'oreille et la vaccination.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Motrin IB

Comprimé

200 mg
Chaque comprimé blanc, biconvexe, à enrobage sucré et gravé « Motrin IB » en noir, contient 200 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : silice colloïdale, amidon de maïs, hypromellose, oxyde de fer noir, polyéthylèneglycol, amidon prégélatinisé, propylèneglycol, cyclamate de sodium, glycolate d'amidon sodique, acide stéarique et dioxyde de titane.

300 mg
Chaque comprimé dur, laqué, rond, biconvexe, de couleur orange pâle et à enrobage sucré, gravé « MOTRIN 300 mg » en noir, contient 300 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acide stéarique, AD et C jaune nº 6, amidon de maïs, cire de carnauba, cyclamate de sodium, dioxyde de titane, glycolate d'amidon sodique, hypromellose, oxyde de fer noir, polydextrose, polyéthylèneglycol, propylèneglycol et silice colloïdale.

400 mg
Chaque comprimé dur, laqué, rond, biconvexe, de couleur orange et à enrobage sucré, gravé « MOTRIN 400 mg » en noir, contient 400 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acide stéarique, AD et C jaune nº 6, amidon de maïs, cire de carnauba, cyclamate de sodium, dioxyde de titane, glycolate d'amidon sodique, hypromellose, oxyde de fer noir, polydextrose, polyéthylèneglycol, propylèneglycol et silice colloïdale.

Gélules Motrin IB liquide

Chaque gélule oblongue de gélatine transparente verte, portant l'inscription « 200 » à l'encre blanche, contient 200 mg d'ibuprofène dans une solution transparente incolore ou jaune clair.  Ingrédients non médicinaux : huile de ricin, AD et C vert nº 3, gélatine, huile de ricin hydrogénée au PEG-40, povidone, eau purifiée, sorbitane, sorbitol et dioxyde de titane.

Gélules Motrin IB liquide Ultra Fort

Une gélule oblongue de gélatine transparente, portant le logo « M400 » à l'encre noire, contient 400 mg d'ibuprofène dans une solution transparente incolore ou jaune clair. Ingrédients non médicinaux : gélatine, encre pharmaceutique, polyéthylèneglycol, hydroxyde de potassium, propylèneglycol, eau purifiée et sorbitol.

Suspension pour enfants

Petits fruits

Chaque 5 mL d'une suspension liquide orange avec une odeur distincte de fruits contiennent 100 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame-potassium, acide citrique, AD et C rouge nº 40, benzoate de sodium, D et C jaune nº 10, eau purifiée, glycérine, gomme de xanthane, phosphate de bi-amidon hydroxypropylé, polysorbate 80, saveur et sucrose.

Gomme à bulles

Chaque 5 mL d'une suspension liquide rose avec une odeur distincte de gomme à bulles contiennent 100 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame-potassium, acide citrique, AD et C rouge nº 40, benzoate de sodium, eau purifiée, glycérine, gomme de xanthane, phosphate de bi-amidon hydroxypropylé, polysorbate 80, saveur et sucrose.

Petits fruits – sans colorant

Chaque 5 mL d'une suspension liquide de couleur blanche à odeur distincte de petits fruits contiennent 100 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame-potassium, acide citrique, arôme, glycérine, phosphate de diamidon hydroxypropylé, polysorbate 80, eau purifiée, benzoate de sodium, saccharose et gomme de xanthane.

Raisin

Chaque 5 mL d'une suspension liquide violet avec une odeur distincte de raisin contiennent 100 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame-potassium, acide citrique, AD et C bleu nº 1, AD et C rouge nº 40, benzoate de sodium, D et C rouge nº 33, eau purifiée, glycérine, gomme de xanthane, phosphate de bi-amidon hydroxypropylé, polysorbate 80, saveur et sucrose.

Fruits tropicaux

Chaque 5 mL d'une suspension liquide rouge à odeur distincte de fruits tropicaux contiennent 100 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acésulfame-potassium, acide citrique, AD et C rouge nº 40, benzoate de sodium, eau purifiée, glycérine, gomme de xanthane, phosphate de bi-amidon hydroxypropylé, polysorbate 80, saveur et sucrose.

Gouttes de suspension pour nourrissons

Petits fruits

Chaque mL d'une suspension liquide rose à saveur de fruits contient 40 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acide citrique, AD et C rouge nº 40, amidon de maïs, benzoate de sodium, eau purifiée, glycérine, gomme de xanthane, polysorbate 80, saveur, sorbitol et sucrose.

Petits fruits sans colorant

Chaque mL d'une suspension liquide blanche à saveur de petits fruits contient 40 mg d'ibuprofène. Ingrédients non médicinaux : acide citrique, amidon de maïs, benzoate de sodium, eau purifiée, glycérine, gomme de xanthane, polysorbate 80, saveur, sorbitol et sucrose.

Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose d'ibuprofène recommandée pour les adultes est de 200 mg à 400 mg toutes les 6 à 8 heures au besoin. On doit prendre les comprimés à libération prolongée à raison de 1 comprimé (600 mg) toutes les 12 heures.  La dose quotidienne maximale est de 1 200 mg. L'ibuprofène est disponible sans ordonnance, mais on ne doit pas le prendre pendant plus de 3 jours consécutifs pour le traitement d'une fièvre ni pendant plus de 5 jours consécutifs comme analgésique sans l'avis de son médecin. Afin de minimiser le risque d'effets secondaires, on doit utiliser la plus faible dose possible pendant la plus courte période de temps possible.

Pour les enfants, la dose d'ibuprofène est fonction du poids et de l'âge. Il doit être donné toutes les 6 à 8 heures. Demandez à votre médecin ou au pharmacien de vous donner de l'information précise sur la dose.

Utilisez une seringue orale pour mesurer chaque dose, car vous obtiendrez une mesure plus juste qu'avec des cuillerées à thé de ménage.

Afin de réduire au minimum les effets secondaires comme les brûlures et les dérangements d'estomac, prenez l'ibuprofène avec de la nourriture ou du lait. Il faut bien agiter la suspension avant de mesurer la dose du médicament.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la chaleur et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

• une allergie à l'ibuprofène ou à l'un des ingrédients du médicament;
• une allergie à d'autres AINS;
• une fonction hépatique grandement réduite ou une maladie du foie;
• une fonction rénale gravement réduite ou une maladie des reins;
• une grossesse;
• une maladie inflammatoire de l'intestin;
• la présence de déshydratation secondaire à des vomissements, de la diarrhée ou à une réduction de l'apport liquidien;
• la présence de lupus érythémateux aigu disséminé;
• des polypes nasaux ou des antécédents d'asthme, de réaction allergique ou de réaction de type allergique (par ex. une difficulté à respirer, une respiration sifflante, une éruption cutanée avec démangeaisons ou encore une enflure du visage, de la gorge ou de la langue) après la prise d'AAS (acide acétylsalicylique) ou d'un autre AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien, par ex. le kétorolac, l'indométacine, le naproxène);
• la prise actuelle d'autres AINS;
• si vous devez bientôt subir une intervention chirurgicale cardiaque ou si vous avez récemment subi une telle intervention;
• un taux élevé de potassium dans le sang;
• un ulcère gastroduodénal évolutif, des antécédents d'ulcères à répétition ou une maladie inflammatoire évolutive de l'appareil digestif (par ex. la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse).

Il ne faut pas donner ce médicament aux enfants qui ont une atteinte rénale ou qui ont subi une importante perte de liquide.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament ?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• des brûlures d'estomac;
• une constipation;
• des crampes, une douleur ou une gêne à l'estomac ou l'abdomen (légères à modérées);
• une diarrhée;
• un état de nervosité;
• des étourdissements;
• de la nausée;
• des troubles du sommeil;
• des vomissements.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.
Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

• des démangeaisons ou de l'urticaire;
• une enflure des pieds ou de la partie inférieure des jambes;
• une éruption cutanée;
• des problèmes auditifs (par ex. un bourdonnement d'oreille);
• une sensibilité à la lumière du soleil (un coup de soleil, des cloques, une éruption cutanée, une rougeur, des démangeaisons, une décoloration ou des changements de la vue);
• des signes de troubles hépatiques (par ex. des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une perte de l'appétit, une perte de poids, un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine sombre, des selles claires);
• des signes d'un saignement (par ex. un saignement du nez inaccoutumé, des ecchymoses, du sang dans l'urine, une toux avec expectoration sanglante, un saignement des gencives, des coupures qui n'arrêtent pas de saigner);
• des symptômes de l'asthme (par ex. une respiration sifflante, un essoufflement ou un serrement dans la poitrine);
• des symptômes d'un trouble urinaire (par ex. douleur à la vessie, de la douleur lors de l'émission de l'urine, un besoin accru d'uriner; des changements dans la couleur, l'odeur ou la quantité d'urine);
• une vision floue ou des anomalies du champ visuel.

Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

• des signes d'un accident vasculaire cérébral (par ex. des maux de tête soudains ou intenses; une perte de coordination soudaine; des anomalies du champ visuel; un trouble de l'élocution soudain; ou l'apparition inexpliquée de faiblesse, d'engourdissements ou de douleur dans un bras ou une jambe);
• des signes d'une crise cardiaque (par ex. présence de douleur ou de pression à la poitrine, de douleur qui se propage à l'épaule ou au bras, de nausée et de vomissements, de sudation excessive);
• des signes de saignements de l'estomac (par ex. des selles sanglantes, noirâtres ou goudronneuses, des expectorations sanglantes, des vomissements de sang ou d'une matière qui ressemble à du marc de café);
• des symptômes de réaction allergique (de l'urticaire, des démangeaisons, une difficulté à respirer ou une enflure du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge).

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

Are any nutrients depleted by this medication?

Some medications can affect vitamin and nutrient levels in the body. Below is a list of nutrient depletions associated with this medication. Talk to your doctor or pharmacist about whether taking a supplement is recommended or if you have any questions or concerns.

Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde ?

Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

Allergie : certaines personnes allergiques à d'autres médicaments anti-inflammatoires subissent également des réactions allergiques a l'ibuprofène. Avant de prendre de l'ibuprofène, indiquez à votre médecin si vous avez déjà subi des réactions indésirables à des médicaments, en particulier avec ave l'AAS ou le naproxène. Communiquez immédiatement avec votre médecin si vous subissez des signes de réaction allergique comme une éruption cutanée, des démangeaisons, des difficultés respiratoires ou de l'enflure du visage et de la gorge.

Coagulation du sang : la prise de ce médicament peut réduire la capacité du sang à coaguler. Si vous prenez des anticoagulants (par ex. la warfarine, l'héparine) ou si vous êtes atteint d'hémophilie ou d'un autre désordre sanguin (par ex. une faible numération plaquettaire) discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Crise cardiaque et accident vasculaire cérébral : l'utilisation de fortes doses d'ibuprofène (2400 mg ou plus par jour) a été associée à une augmentation du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque augmente plus la dose totale quotidienne est élevée et plus la prise de médicament se prolonge. Si vous avez déjà subi une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ou si vous êtes prédisposé à subir l'une de ces affections, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Équilibre de l'eau et des électrolytes : une rétention de liquide et un œdème ont été signalés lors de la prise de ce médicament. Si vous êtes atteint de l'un des troubles médicaux ci-après, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique :

• le rétablissement à la suite d'une opération chirurgicale ayant nécessité une anesthésie générale;
• certains troubles cardiaques (par ex. une insuffisance cardiaque congestive);
• une hypertension artérielle;
• une maladie rénale ou une altération de la fonction rénale;
• tout autre trouble pouvant mener à la rétention de liquide.

Fonction rénale : l'emploi de longue durée d'ibuprofène peut accroître le risque d'une diminution de la fonction rénale. Les personnes les plus susceptibles de se trouver dans cette situation sont celles qui ont déjà une maladie du rein, une maladie du foie ou une insuffisance cardiaque; celles qui prennent des diurétiques (des pilules qui augmentent l'excrétion de l'urine) et les aînés.

Si votre fonction rénale est réduite ou si vous êtes atteint d'une maladie rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Les personnes dont la fonction rénale est réduite de façon importante et celles qui sont atteintes de maladies rénales ne doivent pas prendre d'ibuprofène.

Maladie cardiaque : la prise d'ibuprofène peut provoquer une rétention liquidienne susceptible d'aggraver les symptômes d'une insuffisance cardiaque. Si on a diagnostiqué chez vous une insuffisance cardiaque, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez de l'AAS à faible dose pour prévenir les maladies cardiaques, demandez à votre médecin si vous pouvez prendre de l'ibuprofène.

Méningite aseptique : la prise de ce médicament peut causer, rarement, les symptômes d'une méningite aseptique (inflammation ou enflure des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière, non causée par des bactéries). Si vous êtes atteint d'une affection auto-immunitaire (par ex. le lupus érythémateux aigu disséminé, une connectivite mixte), votre risque de contracter cette maladie peut être plus grand. Si vous ressentez des symptômes comme une raideur de cou, des maux de tête intenses, de la nausée, des vomissements, de la fièvre ou une modification de votre niveau de conscience, cessez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin.

Pression artérielle : l'utilisation de l'ibuprofène peut provoquer une élévation de la pression artérielle, en particulier chez les personnes dont la tension artérielle est déjà élevée. Si vous prenez des médicaments pour contrôler votre pression artérielle ou si votre tension artérielle est susceptible de devenir élevée, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Problèmes de vessie : la prise de ce médicament peut provoquer une douleur à la vessie, des mictions urinaires douloureuses ou difficiles ou une augmentation de la fréquence des mictions urinaires. Si ces symptômes se produisent sans explication (par ex. une infection), cessez de prendre ce médicament et communiquez avec votre médecin.

Problèmes du foie : bien que rarement, l'ibuprofène peut causer des troubles hépatiques. Si vous ressentez une fatigue inexpliquée, une perte d'appétit, des démangeaisons ou si vous constatez un jaunissement de votre peau ou de vos yeux pendant que vous prenez ce médicament, communiquez immédiatement avec votre médecin. Si vous être atteint d'une maladie hépatique ou si votre fonction hépatique est réduite de façon importante, vous ne devez pas prendre ce médicament.

Taux de potassium : la prise d'un anti-inflammatoire non stéroïdien (ou AINS), y compris d'ibuprofène, peut faire augmenter le taux de potassium dans le sang. Le risque est plus grand dans le cas des personnes âgées, des personnes atteintes de troubles comme le diabète ou l'insuffisance rénale, ou encore de celles qui prennent un bêtabloquant (par ex. le métoprolol), un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par ex. le ramipril) ou certains diurétiques (pilules « pour l'eau »). Si vous subissez des symptômes inexpliqués comme de la nausée, de la fatigue, de la faiblesse musculaire ou des picotements, communiquez avec votre médecin, car il peut s'agir de signes d'une trop grande quantité de potassium dans le sang.

Troubles gastro-intestinaux : certains troubles de l'estomac (par ex. un ulcère, une perforation ou un saignement) ont déjà été signalés pendant le traitement avec ce médicament. Ces complications peuvent se produire à tout moment, et elles sont quelquefois assez graves pour exiger des soins médicaux immédiats.

Le risque d'ulcère et de saignement augmente dans le cas des personnes qui prennent une dose élevée d'ibuprofène durant une longue période. De plus, la consommation d'alcool augmente la probabilité de problèmes d'estomac. Ne consommez pas d'alcool pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous êtes sujet à l'irritation de l'estomac et des intestins, et plus particulièrement si vous avez déjà eu un ulcère d'estomac, du sang dans les selles, une diverticulose ou une autre maladie inflammatoire de l'estomac ou de l'intestin (par ex. la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

En cas de symptômes ou de signes évocateurs d'un ulcère ou de saignement dans l'estomac (selles noires et d'aspect goudronneux), cessez de prendre ce médicament et communiquez immédiatement avec votre médecin. Ces réactions peuvent se produire n'importe quand pendant le traitement, sans avertissement.

Réduction de la vigilance/étourdissements : l'utilisation de l'ibuprofène peut provoquer de la somnolence, du vertige ou des étourdissements; ces trois symptômes peuvent tous nuire à votre capacité de conduire un véhicule ou de manœuvrer de la machinerie. Évitez ces activités et les autres tâches dangereuses jusqu'à ce que vous ayez établi comment ce médicament agit sur vous.

Grossesse : ce médicament ne devrait pas s'utiliser durant la grossesse à moins que les bienfaits priment les risques. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement. L'ibuprofène, comme les autres AINS, peut causer des lésions aux reins d'un bébé en développement si la mère en prend pendant sa grossesse. On doit éviter ce médicament après 20 semaines de grossesse et ne pas en prendre au cours des 3 derniers mois de la grossesse.

Ce médicament peut réduire la capacité de devenir enceinte. La prise de ce médicament par les femmes qui souhaitent concevoir n'est donc pas recommandée.

Allaitement : une petite quantité de ce médicament peut passer dans le lait maternel. Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.

Aînés : ce médicament pourrait exposer les aînés à un plus grand risque d'effets secondaires. Il serait peut-être préférable que les aînés utilisent la dose efficace la plus faible, sous étroite surveillance médicale.

D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament ?

Une interaction pourrait se produire entre l'ibuprofène et l'un des agents ci-après :

• l'acalabrutinib;
• l'acide acétylsalicylique (AAS);
• les acides gras oméga-3;
• l'alcool;
• l'aliskirène;
• les aminosides (par ex. l'amikacine, la gentamicine, la tobramycine);
• l'anagrélide;
• les antibiotiques de la famille des quinolones (par ex. la ciprofloxacine, la norfloxacine, l'ofloxacine);
• les antidépresseurs tricycliques (par ex. l'amitriptyline, la clomipramine, la désipramine, la trimipramine);
• l'apixaban;
• d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS (par ex. le kétorolac, l'indométacine, le naproxène);
• les bêtabloquants (par ex. l'aténolol, le propranolol, le sotalol);
• le bimatoprost;
• le bismuth sous-salicylate;
• les bisphosphonates (par ex. l'alendronate, l'étidronate);
• les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (par ex. le candésartan, l'irbésartan, le losartan);
• le célécoxib;
• la cholestyramine;
• le clopidogrel;
• le colestipol;
• les corticostéroïdes (par ex. la dexaméthasone, l'hydrocortisone, la prednisone);
• la cyclosporine;
• le dabigatran;
• le dasatinib;
• le déférasirox;
• la desmopressine;
• la digoxine;
• le dipyridamole;
• les diurétiques (par ex. le furosémide, l'hydrochlorothiazide, le spironolactone);
• l'édoxaban;
• l'éplérénone;
• le fluconazole;
• la glucosamine;
• l'halopéridol;
• l'hydralazine;
• l'imatinib;
• les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou IECA (par ex. l'énalapril, le lisinopril, le ramipril);
• les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS; par ex. le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline);
• les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine-noradrénaline ou ISRN (par ex. la desvenlafaxine, la duloxétine, la venlafaxine);
• le latanoprost;
• le lithium;
• le lumacaftor et l'ivacaftor;
• les médicaments à base d'herbes médicinales qui modifient la coagulation du sang (par ex. l'onagre, l'angélique de Chine, l'ail, le ginkgo biloba, le ginseng, le thé vert, la réglisse);
• les médicaments anticoagulants (par ex. la daltéparine, l'énoxaparine, l'héparine, la tinzaparine, la warfarine);
• la mésalamine;
• la metformine;
• le méthotrexate;
• les multivitamines;
• l'obinutuzumab;
• la pentoxifylline;
• les phosphates de sodium;
• le porfimère;
• le rivaroxaban;
• la sulfasalazine;
• le tacrolimus;
• le ténofovir;
• le ticagrélor;
• la ticlopidine;
• le tipranavir;
• le travoprost;
• les vaccins;
• la vancomycine;
• la vitamine E;
• le voriconazole;
• la warfarine.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien. Dans votre cas, votre médecin pourrait vous demander de :

• cesser la prise de l'un des médicaments;
• remplacer l'un des médicaments par un autre;
• modifier la manière dont vous prenez l'un des médicaments, ou les deux;
• ne rien changer du tout.

L'interférence d'un médicament avec un autre n'entraîne pas toujours l'interruption de la prise de l'un d'eux. Demandez à votre médecin quelle est la conduite à tenir en cas d'interactions médicamenteuses.

D'autres médicaments que ceux énumérés précédemment peuvent interagir avec ce médicament. Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu'il s'agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. N'oubliez pas de mentionner tout supplément que vous absorbez. Si vous consommez de la caféine, de l'alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l'action de nombreux médicaments.

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